【パンフレット】「教育デザイナー」

「薬機法」「GMP省令」「QMS省令」など、法令・省令の改正が行われ、 『教育管理』の重要性が注目されているなか 皆様はどのように社内教育を実施されていらっしゃいますか？ 周知徹底の為の教育を実施したいが 「効率良く教育を実施するにはどうすれば良いのか？」 といったお悩みの声をいただく事が増えています。 今回は、弊社の教育管理システム『教育デザイナー』を用いた 教育管理についてのセミナーを開催させていただきます。 教育実施から確認テスト、さらにスキルマップの作成までをシステム化し 監査証跡として記録することが可能です。 当日は、社内教育が求められる背景や 社内教育で挙げられる課題など事例の紹介から 実際の画面を用いたデモンストレーションを開催いたします。 「教育実施状況の把握が大変。」 「教育実施した後のスキル管理が大変。」 といったお悩みを持つ企業様必見です。 ＜セミナー内容＞ ・教育デザイナーによるデモンストレーション ・教育管理の重要性 ＜セミナー対象者＞ ・社内教育のシステム化を検討しているご担当者様 お申込みお待ちしております！

日頃から弊社セミナーをご愛顧いただき、誠にありがとうございます。 今回のセミナー内容は「GMP省令」。医薬品製造における基本にして必須のルールです。 令和３年の４月に改正され、早２年が経ちました。皆様既に対応を終えられ、新たなGMP省令 のもと、医薬品製造に従事されているかと思います。 そんな「GMP省令」を、今回は初心者向けの内容でお伝えしたいと思います。 この春から従事され始めた方、取引先が医薬品製造の方など、これから基本を学んでいきたい と考えられている方々に、少しでも参考になればと考えていますので、是非ご参加ください。 ※本セミナーは「初心者向け」となります。既にGMP業務に従事されている方にとっては、簡素な内容となりますのでご留意ください。 ＜セミナー内容＞ ・GMP省令とは ・抑えるべきポイント ・改正された背景と改正ポイント ・電子化によるGMP業務の改善 ＜セミナー対象者＞ ・今年からGMPに従事され始めた方 ・取引先が医薬品製造業の方 ・GMP省令への認識を深めたい方 ご興味ある方は是非、無料セミナーにご参加くださいませ。

医薬品製造業界において、業務にコンピュータシステムを使う際に「評価」を実施する ことは、今では必須かつ当然の動きとして対応されています。 そんな中、御取引企業様の中に「医薬品製造関連」を持たれている方々より、 「CSV対応を行うようにと言われたが、何をどうしたら良いの？」といった お声をいただく事が多くなってきました。 今回は、医薬品事態は製造していないが、関連する原料／原材料を作られている方々へ CSV対応の考え方、対応の仕方の基本について、カンタンに解説させていただきます！ 是非、この機会に「CSV対応の基礎」を知っていただき、 御取引先様からの要求への、スムーズな対応の参考にしてください。 ＜セミナー内容＞ ・CSVとは？ ・対応における基本的な考え方 ・対応方法と注意点 ・よくあるご質問 ＜セミナー対象者＞ ・取引先に医薬品製造業を持たれている企業の品質部門の方 ・初めてCSV対応に触れられる方 ※基礎的な内容に終始します。 　経験者の方には物足りない内容となりますので、ご了承ください。

2023年4月19日(水)～21日(金)に東京ビッグサイトで開催される『Medtec Japan』に本年も出展いたします。 当日は医療機器業界のお客様に向けて、文書管理システム『文書デザイナー for GxP』を中心に、 「製造記録書の発行・回収管理」オプションなど、文書管理に特化したご提案をいたします。 また、CAPA管理や不適合管理のような品質イベント管理ができる『品質デザイナー for GxP』や、 教育の実施と管理の一括サポートを実現をする『教育デザイナー』などもご紹介いたします。 大変ご多忙かと存じますが、皆様のご来場をお待ち申し上げます。