治験審査に関する業務全般を支援
審査の依頼・会議の開催・審査結果の通知まで、一連の治験審査管理業務を支援するクラウドサービスです。IRB資料はセキュアな環境で安全に保管・共有でき、ペーパーレス化を推進します。 ■QLIFICA IRBの特長・導入メリット Point1：統一書式（書式3、4、5、参考書式1）の効率的な作成支援 Point2：IRB、医療機関、依頼者の各立場で共同利用 Point3：IRB会議の招集から開催までを支援 Point4：審査依頼や結果通知、開催案内などをメールで通知 Point5：ER/ES指針に対応した電子原本管理 Point6：高セキュリティ環境での文書の保管・閲覧 詳細はお気軽にお問い合わせください。
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基本情報
■ご相談いただくケース ・カット・ドゥ・スクウェア（医師会提供）の廃止に伴い、代替システムを探している ・紙での運用に限界を感じており、システム化によるペーパーレスを図りたい ・書式や手続きが煩雑で、関係者とのやり取りに時間と手間がかかっている ■ご導入のメリット ・統一書式（書式３・４・５、参考書式１）を簡単に作成可能 ・審査依頼から会議資料の共有・審査結果通知までをオンラインで完結 ・事務局・依頼者・委員など関係者間のやり取りを一元化・効率化 ・会議資料や関連文書の電子共有により、ペーパーレス運用を実現 ・操作履歴を自動記録し、経緯・責任の明確化を支援、ER/ES指針にも準拠した電子原本管理に対応 ■主な機能 ・委員会および委員リストの登録・管理 ・依頼者による審査事項の登録 ・治験事務局による審査依頼 ・IRB事務局による審査結果の通知 ・委員に対する会議資料の共有・閲覧・履歴管理 ・その他、関連文書の保管
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SOLUMINAは、お客様のIT課題を解決するための調査・分析から、最適なソリューションのご提案、導入後の運用・保守までを一貫してサポートするSI（システムインテグレーター）企業です。 本サイトでは、医療業界向けのサービスを中心にご紹介しております。医療現場で求められる高い信頼性と安全性を重視し、業務効率化やシステムの最適化を支援しています。 また、IT戦略の策定・実行支援、既存システムの改修・運用、さらに電機メーカー様や他のSI企業様向けの技術者支援など、幅広いニーズにもお応えしております。 ITに関するお困りごとがございましたら、ぜひお気軽にご相談ください。