中国DMF登記を代行・サポートします
当社では、NMPA（中国時薬事当局）に対し、日本の原薬・医薬品添加物・ 医薬品包装材の中国原薬登記、DMF登記を代行・サポートしております。 DMF登記は、当局との事前協議による申請資料の準備が不可欠です。 ハードルが高い申請ですが、当社は複数の実績を有しております。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【対象製品】 ■薬包材（医薬品包装材料） ■薬用補料（医薬品添加物） ■原料薬（原薬） ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。
この製品へのお問い合わせ
基本情報
【登記の流れ】 1.NDA締結 2.資料確認 3.資料作成 4.登記提出 5.承認取得 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。
価格帯
納期
用途／実績例
※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。
カタログ（1）
カタログをまとめてダウンロード
企業情報
当社では、中国での現地法人と提携会社7社を始め、アジア各国に現地事務所、 そして提携会社を構え、東アジア・東南アジア諸国での化粧品・健康食品申請 および関連薬事コンサルティングの拡充・強化を行っております。 申請可能国は、中国の他に、韓国・台湾・マレーシア・シンガポール・ インドネシア・ベトナム・フィリピンがございます。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。