今日、吸着技術は気体分離など工業プロセスにも応用されています。 吸着には図に示すような形態があり、不明瞭なのは、化学吸着と 物理吸着の違いです。 一般的にあるガス分子を材料に吸着させ、その吸着温度ないしは室温にて 排気できないような強い結合（水素結合・酸塩基結合）を持つものを 化学吸着と呼びます。 それに対し、物理吸着は吸着力が主にファンデルワールス力によるもので、 真空排気をすることにより脱着が可能です。 現在、物理吸着・化学吸着という表現をやめ可逆吸着・不可逆吸着と 呼ぶことも推奨されています。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

材料を一定温度にし、圧力と吸着量の変化を測定したグラフを 「吸着等温線」と呼びます。 一般的に、横軸を平衡圧力を飽和蒸気圧で割った相対圧（P/P0）とし 0～1の値を取ります。 P/P0?1では吸着ガスは試料管内で凝縮することを意味するため、 吸着等温線は飽和蒸気圧よりも低い圧力で固体と吸着分子の相互作用力が 働き吸着・凝縮が始まり、気相よりも高い吸着質密度を測定したものです。 また、定容量法では一般的に、吸着量をV/ml（STP）g-1と標準状態 （0 oC、1 atm）における気体の体積で表します。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

吸着等温線の測定としては定容量法・重量法・パルス吸着法・流動法 などがあり、比表面積・細孔分布を測定する方法としては主に定容量法が 用いられています。 当社のホームページでは、「定容量法」と「パルス吸着法・流動法」について 詳しくご紹介しておます。 ぜひ、ご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

フリースペース(死容積)は幾何学的な体積ではなく、吸着量を 計算するための便宜上の体積です。 物理吸着をさせるため、試料管を液体窒素などの冷媒に冷やすと、 2つの温度域ができ、この冷却部分でのガス密度は、冷却する温度および、 測定中の冷媒のレベル変化に影響を受けます。 当社のホームページにて、詳しくご紹介しておりますので、 ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

マイクロ孔の解析や表面分析において、超高真空下での吸着等温線測定の 重要性が高くなっています。 現在、ターボ分子ポンプに代表されるように、クリーンな真空を得ることは 技術的に可能ですが、定容量法ガス吸着装置は複数のバルブと配管・ ジョイントを有する為、サンプル部を高真空に到達することは困難です。 図は、電磁弁と空気作動弁の放出ガスの違いを示しています。 当社のホームページにて詳しく紹介していますので、ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

粒子が小さくなれば比表面積が増え、当然粒子に細孔があれば 比表面積が増えます。 これはプロセスや反応において重要であり、同じ材料（重量当り、体積当り） でも表面のサイト量や吸着容量が変化することになります。 比表面積を測定することは材料（吸着剤・触媒など）の活性や吸着能力を 知る上で重要なパラメータとなります。 当社のホームページでは、粒子径と表面積の関係などを図でご紹介しています。 ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

比表面積は、通常ガス吸着等温線からBET理論（多分子層吸着理論） により解析されます。 BET理論は、固体表面の強い吸着サイトから吸着が始まり、圧力の 上昇に伴い、その次に強い吸着サイトに吸着していきます。 同時に2層目や3層目吸着が起こることをモデルとしています。 当社のホームページでは、図やグラフを用いてご紹介しています。 ぜひ、ご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

Krを用いて低比表面積を測定できるのか？ 吸着断面積は、Kr(0.202 nm2)、N2(0.162 nm2)とKr分子のほうが 25％も大きく、低比表面積測定に向いていません。 理由は、吸着温度・蒸気圧にあります。 定容量法においてガス吸着量を計算する場合、導入したガス量と 吸着しなかったガス量の差から計算します。 当社のホームページにて、詳しく紹介しています。ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

これまで、細孔径は画像の通り定義されていました。 2015年IUPACが改訂され、これまでの細分化をなくし、 NANOPORE（～100 NM）として定義しています。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

粉体や機能性材料の細孔分布の代表的な測定方法としては、 ガス吸着法と水銀ポロシメータがあります。 「ガス吸着法」は、主に低温（液体窒素や液体アルゴン）におけるN2や Arガス吸着等温線から解析され、分子サイズ～数百 nmの細孔径測定が可能。 「水銀ポロシメータ」は、材料に濡れにくい水銀を加圧し、試料に圧入する 量から細孔分布を求める方法です。 また、近年フィルターや分離膜の透過孔のみを測定する方法として、 「ガス透過法」や「バブルポイント法」もあります。 当社のホームページにて詳しく紹介していますので、ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

細孔内では、ガス分子にはその周りの細孔壁からの引力が働き、 平面より低い圧力で細孔内凝縮が始まります。 この凝縮圧力は細孔径に関係します。 当社のホームページでは、吸着等温線と細孔径の関係を 図や表を用いて詳しくご紹介しています。 ぜひご覧ください。 ※詳しくは関連リンクをご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

N2分?は材料表?を均?に覆うのに対して、H2O分?は材料表?の 親?サイトに優先的に吸着することから、両吸着質を用いて、材料の 親疎?性評価が可能となります。 図に示すカーボンナノチューブCNT-A、-BのN2@77.4 K 吸着等温線より、 それぞれType VI、Type IIとなり、BET-plot をとると、BET（N2） 比表?積はCNT-A で10.4 m2 g^-1、CNT-B で 44.6m2 g-^-1と求まります。 また両試料のH2O@298.15 K吸着等温線を取得した結果を図に表示。 カタログをダウンロードして閲覧いただけます。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、t-plot法による各種材料評価(基礎編)について、グラフや表を 用いてご紹介しています。 Lippensとde Boerにより考え出されたt-plot法は、各種材料の表面積や 細孔容量などを求めることが可能な手法です。 無孔性材料の石英砂(a)、マイクロ孔をもつハイシリカゼオライト(b)、 メソ孔をもつポーラスシリカDevelosil(c)のN2@77.4K吸脱着等温線の吸着枝 を無孔性シリカ(SiO2)の基準t曲線を用いて変換したt-plotから、それぞれ の表面積、細孔容量を検討します。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、AFSMによる細孔径の測定再現性について、グラフや方程式を 用いてご紹介しています。 AFSM=Advanced Free Space Measurement(US Patent:6.595.036)は、液体窒素 などの冷媒の液面を一定に保つ必要がなく、吸着測定中の室温変化や酸素溶解 による冷媒の温度変化を加味したフリースペース変化の実測が可能なため、 比表面積評価同様、より高精度に細孔径を評価することが可能です。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、AFSMによるBET比表面積の再現性向上について、図やグラフを 用いてご紹介しています。 フリースペース連続測定；AFSM:Advanced Free Space Measurement(特許取得済) は、LN2やLArなどの冷媒を必要とする吸着等温線測定時に、冷媒の液面を保持 することなく、測定中に随時実測したフリースペースに基づき吸着量を評価 する手法です。 各吸着平衡点で実測したフリースペースを用いるため、測定中の室温変化や 酸素溶解による液体窒素温度の変化を考慮することができ、正確かつ再現性の 高い吸着量評価が可能です。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、吸着等温線から得られる情報についてグラフを用いて、 ご紹介しています。 吸着等温線は、一定温度における横軸=圧力（P）もしくは相対圧（p/p0）、 縦軸=吸着量（STP:標準状態:273.15 K.100kPa）で表します。 比表面積・細孔分布解析を行う場合、横軸は各測定点の圧力（=平衡圧）を 飽和蒸気圧で除した相対圧で表すため、その範囲は0から1となり、0では 前処理後の状態1では全細孔内（空隙内）に吸着分子が充填された状態 （飽和状態）となります。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、カーボンブラックの粒子径分布および比表面積/細孔分布評価に ついて紹介しています。 電気伝導性や熱伝導性に優れるカーボンブラックは、電極材料やゴム・ プラスチック充填剤、顔料など多種の工業用途として利用されています。 その構造は、球形粒子が一次凝集体（アグリゲート）をとり、さらに 二次凝集体（アグロメレート）をとる複雑な構造が知られています。 ここでは、カーボンブラックの物性を多角的に評価し凝集状態を解析します。 【掲載内容】 ■概要 ■測定試料 ■評価装置 ■考察 ■まとめ ■測定結果 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、二次電池材料の物性評価について紹介しています。 粒子径分布測定例をはじめ、電極担体の評価例やアプリケーション、 評価装置などを掲載。 表を用いてわかりやすく解説していますので、是非ご一読ください。 【掲載内容】 ■粒子径分布測定例 ■電極担体の評価例 ■アプリケーション ・粒子径分布測定 ・比表面積／細孔分布、ガス／蒸気吸着量測定 ■評価装置 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

金属担持触媒は工業的に用いられる多くの反応において必須であり、 その高機能化と高効率化に対する研究が盛んに行われています。 金属分散度を測定する方法として、COあるいはH2の差吸着測定、COあるいは H2パルスによる化学吸着量測定等がありますが、パルス吸着法は測定時間が 短く、迅速なキャラクタリゼーションを行うのに好適。 当資料では、触媒分析装置「BELCAT」を用いたパルス金属分散度測定に 関して詳しく述べています。ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結論 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

CO、あるいはH2パルス吸着法による金属分散度測定は様々な金属担時触媒の 金属分散度測定に幅広く応用できる測定方法です。 しかし、プローブ分子であるCO、 H2が吸着しない金属担時触媒も多々あり、 その場合の金属分散度測定は困難。N2Oパルス法は吸着ではなく表面の 金属の酸化反応を利用した測定手法であり、ある程度酸化しやすい金属を 担持した触媒（Cu等）に使用することが可能です。 当資料では、N2Oパルス法による金属分散度測定における、具体的手法と 注意点について詳しく述べています。ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■測定 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

Au担持触媒は選択酸化や選択水素化、水性ガスシフト反応等の改質反応等、 工業的にも重要な反応に用いられ、限定的ではありますが非常に有用な 触媒として知られています。 しかし、金属担持触媒の評価に重要なパルス法による金属分散度測定を 行っても常温ではCOやH2は吸着せず、正確な評価を行うことができません。 当資料では、-100℃付近の低温におけるCOパルス測定を行い、Au担持触媒の 金属分散度評価を行う際の具体的手法と注意点について述べています。 ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■測定 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

有機・無機に限らず幅広く使用されている金属触媒の中でも比較的低温で 酸化・還元される遷移金属系担時触媒のキャラクタリゼーションにおいて 重要なもののひとつに昇温還元測定があります。 担持された金属酸化物に対してTPR測定を行い、その還元温度を 測定することで金属触媒の調整段階における還元処理温度の決定や、 金属酸化物触媒の還元雰囲気下における使用上限温度を決定することが可能。 当資料では、触媒分析装置「BELCAT」を用いたTPR測定に関して 詳しく述べています。ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

カーボン担体に白金族(Pt、Ru等)を大量に担持した触媒は燃料電池MEA (膜/電極接合体)を構成する燃料極(負極)と空気極(正極)に使用され、 高効率化とCO被毒耐性向上の研究が盛んに行われています。 これらのカーボン担体貴金属担持触媒の分散度評価は一般的なCOパルスによって 行うことができますが、担体のカーボンが燃焼することを避けるため 酸素前処理を行わないことが選択される場合があり、測定の条件は 研究者によって異なっているのが現状です。 当資料では、触媒分析装置「BELCAT」を用いたパルス金属分散度測定における 酸素処理有無の影響と推奨される測定条件に関して詳しく述べています。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■まとめ ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、「BELCAT」によるCuOの水素TPR測定についてご紹介しています。 TPRとはTemperature Programmed Reduction(Reaction)の略で、水素による 触媒の還元性を評価する方法として利用されています。 実験としては昇温時のキャリアガス中の水素ガス成分濃度変化あるいは 反応生成物の量を時間あるいは温度の関数として記録。 この場合、TPD用の装置をほとんどそのまま用いることができますが、 検出器としてTCDを用いている場合には、検出器の前にH2Oトラップを つけなくてはなりません。 【掲載内容】 ■概要 ■実験・結果 ■参考文献 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

金属担持触媒は、工業的に水素化、脱水素、異性化反応などに用いられ 重要な役割を有しています。 これら金属担持触媒において、金属の分散度が増加すると反応に有効な 活性点の数が増すだけでなく、金属粒子のcornerやedge部の原子の寄与が 増加し、金属と単体の相互作用によって反応活性や選択性が変化。 このため金属分散度を知ることは金属触媒の場合とても重要となります。 当資料では、「パルス化学吸着量測定」の金属分散度評価について ご紹介しています。ぜひ、ご一読ください。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結果 ■参考文献 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

金属担時触媒の分散度評価は、一般的にCOあるいはH2パルス吸着量測定 によって行われます。 H2はCOに比べて貴金属への吸着力が弱く、担体によってはスピルオーバー現象を 起こす場合もあるため、あまり選択されませんが、毒性が低く、化学量論比も 一定と利点もあるため、H2を用いてパルス吸着量測定を行う場合もあります。 H2パルス測定をCOパルス測定と同じ条件で行うと、COパルス測定よりも 著しく低い分散度を得ることがあります。 当資料では、この現象の原因とその対処法に関して検討を行い、 H2パルス測定での標準的測定条件について報告します。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結果と考察 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、セルロースナノファイバーのN2ならびにH2O吸着等温線を 用いたキャラクタリゼーションについて紹介しています。 セルロースナノファイバーは鉄鋼の5分の1の軽さで、7～8倍の強度を持つ ナノ繊維です。とりわけTEMPOセルロースナノファイバーは機械解繊とは 異なるため、繊維同士の絡まりが少なく、高い注目を集めていますが、 各キャラクタリゼーションの確立が十分ではありません。 そこで、当社では、TOCN水溶液中にNaClOを10mmolならびにTBAを重量％で 加え、凍結乾燥させた各試料を用いて、N2ならびにH2O吸着等温線による TOCNのキャラクタリゼーションを行いました。 【掲載内容】 ■概要 ■評価装置 ■測定結果 ■考察 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、大気非暴露下における全固体電池の固体電解質(酸化物・硫化物) のイオン伝導性向上のための比表面積・緻密性評価についてご紹介しています。 近年、全固体電池は高出力密度、安全性の観点で注目を集めています。 固体電解質（酸化物系・硫化物系）の粒子が小さく(比表面積が高い)、 緻密性(無孔性)が高いことが、イオン伝導性を向上させる上で非常に 重要となります。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■結果 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、ガス吸着法(比表面積、細孔分布)、Heガス置換法(真密度評価)による 水酸化ニオブ・炭化ニオブ(参照触媒)の構造評価についてご紹介しています。 光学レンズ、電子材料(圧電素子、キャパシタ、SAWフィルタ)、酸触媒や 触媒担体などの利用に期待されている、水酸化ニオブ；参照触媒JRC-NBO-4、 炭化ニオブ；参照触媒JRC-NBO-5-Cの窒素吸脱着等温線測定ならびに Heガス置換法による真密度測定を行い、各試料の比表面積・外部表面積、 細孔容量、細孔径分布による構造評価を行いました。 【掲載内容】 ■概要 ■測定試料及び評価装置 ■測定結果 ■考察 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、粒子径分布(レーザ回折・散乱法)、水銀圧入法、流動電位法に よる水酸化ニオブ・炭化ニオブ(参照触媒)の構造及び表面特性評価について ご紹介しています。 光学レンズ、電子材料、触媒等の利用に期待されている、水酸化ニオブ； 参照触媒JRC-NBO-4、炭化ニオブ；参照触媒JRC-NBO-5-Cの窒素吸脱着等温線測定 で100nm以上に一次粒子の粒子間空隙の存在が確認できたため、粒子径分布 (レーザ回折・散乱法)、水銀圧入法により1次粒子径の空隙、凝集体の空隙、 ならびに真密度の測定結果と合わせた空隙率、及び等電点測定における 表面特性評価を行いました。 【掲載内容】 ■概要 ■測定試料及び評価装置 ■測定結果 ■考察 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、セメント硬化体の細孔構造解析について紹介しています。 コンクリートの強度や耐久性に、セメント硬化体の細孔構造や細孔内に 含まれる水分が大きく影響することが知られています。 ここでは水銀圧入法を用いて、セメントの硬化時間の違いによる細孔容積 および細孔径分布の評価を行い、合わせて、ガス置換法によりHe真密度および 気孔率の評価を行いました。 【掲載内容】 ■概要 ■測定結果 ■考察 ■評価装置 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、昇温脱離法によるCB、GCBの表面特性評価を紹介しています。 カーボンブラック表面の官能基やエッジの評価は、材料設計を行う上で 重要となり、酸素を含む表面官能基は特に重要で触媒性能、電気化学的性質 などに大きく影響しています。 そこで、昇温脱離法を用いて、GCB、NGCBを不活性ガス流通下で昇温・加熱し 表面含酸素官能基を分解・脱離したH2O、H2、CO、CO2を定量することで、 表面官能基の定量が可能となります。 測定にはBELCATIIを用い、それぞれ1g程度の各カーボンブラックを 50℃～1000℃までHeガス流通下で昇温脱離させ、脱離ガススペクトルを TCDもしくは四重極質量分析計を用いた評価を行いました。 【掲載内容】 ■GCBの昇温脱離スペクトル評価(TCD/Q-mass) ■NGCBの昇温脱離スペクトル評価(TCD/Q-mass) ■GCB、NGCBの昇温離脱スペクトルから得られた各分子数(面積当たり) ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、等量微分吸着熱によるカーボンブラックの表面特性評価について、 グラフなどを用いて、ご紹介しています。 吸着現象において発生する熱を「吸着熱」といい発熱を伴います。吸着は 「吸着質と固体表面との相互作用」と「吸着質間の相互作用」の和となり、 これら相互作用の和は「吸着熱」として表されるため、吸着熱は吸着材の 固体表面特性を評価する上で重要です。 この吸着熱は熱量計を用いて評価する方法と、異なる温度(最低、2点以上)で 測定した吸着等温線からClausius-Clapeyron の(式1)より求める方法があります。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、DDS構成粒子の粒度分布（粒子径分布）評価例をご紹介しています。 薬物を目的の場所(患部)に効率よく届け、副作用も抑えられる“ドラッグ デリバリーシステム”(以下、DDS)。その構成粒子径をコントロールする ことで、必要とされる量の薬剤を体内の特定部位にのみ吸収させることが 可能となります。 また、化粧品の分野でも機能成分を効率よく角質へ浸透させることが できることからさまざまな製品に使用されるようになってきました。 【掲載内容】 ■概要 ■ナノ微粒子製剤の高分解能測定例 ■PEG リポソーム測定例 ■広い濃度範囲での安定した測定結果 ■評価機器 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、加圧溶解法式のバブル発生装置を用いて、生成条件の付加圧力を 変化させた場合の画像解析による粒度分布（粒子径分布）と個数変化の評価事例を紹介 しています。 マイクロバブルは、水産、農業、環境、そして工業などのさまざまな分野での 応用が期待され、洗浄や浄化効果についても多くの事例が発表されています。 マイクロバブルの生成手法として、加圧溶解法、剪断法、二相流旋回法、 エジェクター法などがあり、圧力や回転速度、混合ガス、液温の制御により、 生成されるバブル径や個数に違いが生じます。 【掲載内容】 ■概要 ■マイクロバブル測定方法 ■バブル生成圧力の変化によるバブル径と発生数確認テスト ■考察 ■評価装置 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、粒度分布（粒子径分布）と凝集体の評価について紹介しています。 レーザ回折・散乱法の粒子径分布測定の結果を裏付ける画像解析による 形状評価により、焼結体における粗粒子の分布は、焼結による“凝集体” であることが判明。 評価装置には「Microtrac Sync」を使用しています。 【掲載内容】 ■試料：ガラスビーズおよびその焼結体 ■評価装置 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、セメントと粒度分布（粒子径分布）について掲載しています。 セメントの粉末度（細かさ／粗さ）を示す指標には、比表面積 （ブレーン値）が広く使用されます。 ここでは、普通ポルトランドセメントと超微粒子セメントについて、 粒子径分布及びブレーン値を比較し、その品種による物性の違いを検証します。 【掲載内容】 ■概要 ■測定結果 ■Rosin-Rammler 線図による粒子径分布の表示 ■備考 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、日焼け止め成分として紫外線散乱剤を含有するUVローションの 製造プロセスと各工程における粒子径分布測定例をご紹介しています。 香粧品の多くは乳化製剤であり、一般的に油相-水相(液-液系)を界面活性剤を 使用して均一化(Homogenize)しています。 香粧品は付加価値が高く、季節に応じて製造量を変える多品種変量生産で あることから、パッチ式製造プロセスが多く採用されています。 【掲載内容】 ■概要 ■バッチ式真空乳化装置のフローシートと各工程における粒子径分布測定例 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、SPF値及びPA値の異なる日焼け止め製品のマイクロトラック 粒度分析計測定結果をご紹介しています。 日焼け止め製品には、その効果を表す指標としてSPFとPAが表記されています。 PAは、UVA波の防止効果の程度をPA+、PA++、PA+++と表し、“＋”が多いほど UVA波に効果があります。 【掲載内容】 ■概要 ■SPF、PAの異なる日焼け止め試料の高分解能測定例 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、アポロ11号月面土壌の粒子径分布測定について紹介しています。 「マイクロトラック粒子径分布測定装置」は、航空宇宙業界における様々な 研究に役立っています。 アポロ計画で採取された月面土壌の粒子径分布測定のほとんどをフルイ法で 行いましたが、測定に時間がかかる、試料の必要量が多い、飛散・付着しやすい 10μm以下のサブミクロン・ナノ粒子の分析データの信頼性に疑問が残る等の 問題がありました。 これら難題を克服するために当製品が採用。 分析結果から、マイクロトラックが測定した90μm以下の粒子径分布は、 2001年に実施されたフルイ法での測定結果と高い相関性が確認されました。 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、酸化チタンの分散評価/ビーズミルによる微粒子化と高分子分散剤 の分散効果についてご紹介しています。 ここでは、酸化チタンを用いて、分散剤の効果と湿式ビーズミルによる 分散状態を、レーザ回折・散乱法＆動的画像解析法粒子径分布測定装置 「Microtrac Sync」、動的光散乱法(DLS)粒子径分布測定装置「Nanotrac Wave II」、 及び流動電位測定装置「Stabino」で評価した測定事例を紹介します。 【掲載内容】 ■概要 ■実験 ■測定結果 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、高分子無機ハイブリッド材料の動的光散乱法ガス吸着法による キャラクタリゼーションについてご紹介しています。 有機-無機ハイブリット材料であるポリマーブラシを固定化した粒子は、 有機材料の柔軟性、軽量性、無機材料の耐熱性、耐久性に優れた性能の 両者を有する事が期待でき、その構造把握は非常に重要です。 そこで、本資料では、Fig.1に示しますように粒子形態制御及び分散性向上 を試みたコアシェル型のポリマーブラシ(ポリメタクリル酸メチル：PMMA) 固定化酸化セリウム(CeO2-PMMA)のガス吸着法、動的光散乱法、流動電位法 による構造評価を提案します。 【掲載内容】 ■概要 ■測定 ■測定結果および考察 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、粒子径分布測定装置「AerotracII」を使った、噴霧液滴 (スプレー・ミスト)・粉体"空間を飛翔する粉粒体"の物性評価について ご紹介しています。 「AerotracII」は、その＜開放系光学台＞と＜超高速サンプリング＞の 特長を活かして、様々なアプリケーションへの対応が可能です。 スプレー缶での測定では、ノズルから飛翔する液滴の粒子径変化を0.2msec 間隔で測定。粒子検知から2.4msec後に粒子径が安定している事がわかります。 【掲載内容】 ■概要 ■測定例 ■仕様 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料は、粒子形状指数を用いた高分解能評価についてご紹介しています。 レーザ回折・散乱法は全体分布を評価。試料形状（球形・針状・扁平等々）の 判別は画像解析で実施。 両者を組合せることにより、単独評価よりも一歩踏み込んだ結果の解釈が可能 となります。 また、円形度（0.9 前後）を指標として用いることにより、アルミナと ガラスビーズの分離評価が可能となりました。 【掲載内容】 ■試料：アルミナ・ガラスビーズ ・レーザ回折・散乱法による粒子径分布 ・画像解析による撮像粒子 ・アルミナ + ガラスビーズの散布図（画像解析） ■評価装置 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

当資料では、カーボンブラックの物性評価を行ないます。 主にゴム・プラスチックの充填剤、顔料や電極材料に利用される カーボンブラックは、ドメインよって構成される最小単位アグリゲートと、 それらが凝集したアグロメレートと呼ばれる構造をとることが知られています。 カーボンブラックの物性は主に粒子径、粒子表面性状、ストラクチャーです。 【特長】 ■概要 ■評価装置と評価項目 ■測定試料 ■考察 ■まとめ ■測定結果 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。