製薬業界のGMP業務における承認・帳票作成の手間を大幅に改善！
【製品の特長】 １．コンプライアンス強化と監査対応の効率化 実施記録や操作記録などの自動保存 データインテグリティ要件への準拠と査察時などの証拠提示の容易性を実現 ２．GMP承認記録の電子化 電子化により印刷コストや保管スペースの削減、記録の検索性の確保を実現 ３．業務の効率化 プロセスの見える化を実現し、スムーズな申請・承認作業を実現 MES、LIMSなどとの連携によりトレンドデータの出力や各種承認に必要となる帳票の出力も可能 ４．業務プロセスの分析 BPMSの機能を活用し、業務上でのボトルネックの分析が行えるため、業務効率の改善も容易 ５．GMP業務をノーコードで業務フロー化 GMP業務を汎用的なワークフローで実現する事でGMP業務を簡単にシステム化する事が可能 随時デモや製品説明も実施しております。詳しくは当社までご連絡ください！
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基本情報
【適用業務】 年次照査業務 出荷判定業務 汎用ワークフロー 【主な機能】 トレンドデータ出力 各種承認に必要な帳票出力 操作記録保管 実施記録出力 なりすまし防止機能 など 随時デモや製品説明も実施しております。詳しくは当社までご連絡ください！
価格帯
納期
用途／実績例
GMP業務における承認・帳票作成の手間を大幅に改善するための業務改善システムです。 お客様のCSVポリシーに対するCSV対応も当社で実施可能です。 大手製薬メーカーにて導入実績あり。 （詳細はリーフレットを参照ください。）
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企業情報
当社は、お客様から信頼されるベストパートナー企業を目指し、お客様の真のニーズに応えられる好適なICTソリューションを提供しております。 お客様のニーズに迅速かつ的確に応えるため、ワンストップ・ソリューションを提供し、最適な情報システム環境と幅広いサービスを提案・提供いたします。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。
