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医薬品開発を生体材料と3Dテクノロジーで支援

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最終更新日:2021年07月13日

八十島プロシード株式会社
八十島プロシード株式会社
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CADデータや設計図がない場合でも実物からデータ作成+設計支援が可能です!

八十島プロシードは、GMP製造のためのトレーサビリティ管理材料を保有し、 形状や使用用途に応じて好適な材料をご提案いたします。 コンビネーションデバイスの試作開発支援も行っており、CADデータや 設計図がない場合でも実物からデータ作成+設計支援が可能。 試作や量産の手法に合わせてデータを作成し、適した材料を選定したうえで、 試作を実施します。ご用命の際はお気軽にお問い合わせください。 【特長】 ■GMP製造のためのトレーサビリティ管理材料(USP ClassVI対応) ■形状や使用用途に応じて好適な材料をご提案 ■コンビネーションデバイスの試作開発支援 ■設計図がない場合でも実物からデータ作成+設計支援が可能 ■適した材料を選定したうえで、試作を実施 ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

    その他
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医薬品開発を生体材料と3Dテクノロジーで支援

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基本情報

【ラインアップ】 <USP ClassVI及びISO10993適合材料> ■長期的接触(インプラントグレード) ・UHMWPE(ASTM F560準拠) ・PEEK(ASTM F2026準拠) ■短・中期的接触(24時間を超え30日以内) ・PEEK-CLASSIX ■一時的接触(24時間以内) ・3Dプリント材料(PA12、PEI) ・PPSU ・PEEK ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。

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弊社は、1937年創業以来80年余りに亘り、PEEK樹脂、ポリイミド樹脂(メルディン)をはじめとする、スーパーエンプラと呼ばれる高機能性樹脂材料の超精密微細加工、機械切削加工、溶接、溶着加工、三次元加工、ラッピング、ポリッシング加工を 行ってまいりました。 また、2010年には3Dプリンターおよびそれに付随する最新の3Dデータ作成ソフト、3D/CTスキャナーを導入し、一歩先んじた3Dモノづくりのご提案を開始いたしました。 すべてのモノづくりにおいて、装置やソフトメーカーに依存することなく、メーカーの立場で選定し、使いこなしてきた当社は、製品においては絶対の信頼をいただくための高精度なものづくりを、3Dデータにおいては、使用目的をまず第一に考え、お客様の目的に合う3Dデータをご提供いたします。

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