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GMP対応製剤設備に関する“設計”と“施⼯・製作” の分離がPJ遂⾏の基本です
当社では、プロジェクトの初期段階から完了まで、一貫した設計思想に基づく GMP対応製剤設備に特化した、エンジニアリングサービスをご提供します。 また、顧客の要請により、「基本設計」、「基本設計＋設計監理」、 「基本設計＋実施設計＋設計監理」などのプロジェクトのフェーズに 応じたサービスにも柔軟に対応します。 【サービス内容】 ■GMP動向の調査 ■製剤/建設技術の動向調査 ■建設/エンジニアリング業界の調査 ■技術開発要素の抽出とリスク評価（品質リスク評価） ■⾃動化技術の適⽤と投資対効果の検討（省⼈効果や品質リスク評価） など ※詳しくはお気軽にお問い合わせください。
レイアウトや動線の見直しによってスペースを生み出す！各装置の処理能力や性能をアップ
当社では、医薬品製造施設における生産量の増加にむけた計画、構想、実行を 支援しております。 生産量を増やすためには実は複数のアプローチがあり、今自社が行いたいのは どのパターンで、どのような取り組みを行っていくかを明確に整理することが 必要です。 実務経験豊富なエンジニアが、お客様の現状を現地調査や作業者へのヒアリングを しながら問題点を丁寧に抽出。抽出した問題点について、お客様と認識を共有し、 解決策の方針を決定します。 【生産量を増やすためのアプローチ】 ■工場自体の新築、増築、改築等を行って、より本格的な生産量の増加を目指す ■使用していない機械等を撤去し、新たな場所を活かす ■機械の能力をアップせさて、生産量の増加を目指す ■歩留まりを改善し、生産量の増加を目指す ■倉庫やハンドリング方法の見直しで、生産能力の増かを目指す ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
