1～3 件を表示 ／ 全 3 件
哺乳動物の乳に含まれる成分が腎障害、サルコペニア、 貧血等の進行を抑制する
慢性腎臓病は、現在成人の約8人に1人が罹患しており、日本の新たな国民病と言われている。治療は症状の進行を遅らせる目的、とりわけ末期腎不全への進行や心血管疾患の発症を防ぐことです。CKDには骨障害、筋萎縮(サルコペニア)、貧血などといった合併症もあり、有効な治療薬は存在しない。本発明はラクトフェリン（Lf）というタンパク質の慢性腎臓病（CKD）の進行及び合併症に対する効果に関する。 Lfの投与はアデニン誘発性腎不全モデルマウス（文献1）のCKD発症前の予防効果、及び発症後の治療効果の両方があると見出した。具体的に、サルコペニア（筋束横断面の縮小の抑制、筋肉における尿毒素蓄積の減少）、貧血、腎萎縮、尿細管間質障害、腎機能低下、腎臓における炎症及び線維化の抑制効果が確認できた。
ルビプロストンのドラッグリポジショニング探索的P2まで終了！
腎臓病に対する薬物療法は、SGLT2阻害薬やクレメジン等の毒素吸着剤が用いられている。 本発明では便秘薬としても用いられているルビプロストンを慢性腎臓病（CKD）の治療薬として有効であることを示した。 またルビプロストンは腎機能の低下を抑制することが分かった。 発明者はこれまでに、医師主導治験において、慢性腎臓病患者を対象として、ルビプロストン8 µg/日、16 µg/日の腎機能低下抑制効果及び安全性を、プラセボを対照に探索的に検討した。 （こちらの結果については個別契約下で開示可能。）
高選択的Aβ分解能を有する アルツハイマー病治療薬シーズ
既存のアルツハイマー病治療薬は、認知機能の劇的な改善には至っておらず、Aβ蓄積そのものを制御する根本的治療薬が望まれている。 発明者らは、ヒトアミロイド前駆体タンパク質（APP）を非アミロイド経路へ導くADAMsファミリーと共通の祖先に由来する、ハブ（Protobothrops flavoviridis）由来蛇毒メタロプロテアーゼ（SVMPs）に着目した。 in vitro試験の結果、SVMPsカクテルが分泌AβをAPPのα切断部位に相当する部位で切断し、無毒なp3断片へと変換することで、培地中Aβ量を約90％低下させ、強力なAβ分解活性を有することを明らかにした。 特にFlavoridin前駆体由来SVMPは、Aβモノマーだけでなく凝集過程にあるプロトフィブリルや線維性Aβにも作用し、ヒト内在性Aβ分解酵素であるNeprilysinと比較して高い基質特異性を示し、神経ペプチドの分解を起こしにくいことから、低副作用のアルツハイマー病根本治療薬リードとして期待される。
