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金属酸化物が生む色彩の魔法、還元と酸化が色に与える影響についてご紹介
シリーズ「焼き物を科学する」では、焼き物がどのように形作られ魅力へと 繋がっているのかを、科学の視点から探究しています。 前回の「焼き物を科学する2：粘土が固く丈夫な焼き物になるまで」では、 粘土という素材と、それらが化学反応によって焼き物へと変わるプロセスを 解説しました。 今回からは二回にわたって、焼き物の重要な要素である「釉薬(ゆうやく)」 に焦点を当てます。焼き物の表面を覆うガラス質の層として彩りや光沢を 生み出す釉薬は、耐水性や耐熱性を高めるものでもあります。 「美しさ」と「機能」という二つの側面から焼き物の魅力を形作る重要な 役割を果たしているのです。 本記事では、釉薬の美しさに注目し、どのようにして鮮やかな色彩や 魅力的な質感を生み出しているのかを紐解いていきます。 ※記事の詳細内容は、関連リンクより閲覧いただけます。 詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お気軽にお問い合わせください。
制作・生産・種類・違い等タイルの釉薬を解説した技術資料を無料プレゼント
「タイルの釉薬 制作・生産・種類・違い」は、制作・生産・種類・違い等タイルの釉薬を解説した技術資料です。タイルのプロ「エクシィズ」だからこそわかるノウハウをご提供。 【掲載内容（一部を紹介）】 ■釉薬って何？ ■どのように作られているの？ ■どんな種類があるのか？ ■釉薬をかける回数、面状での違い など ※詳しくはダウンロードよりPDFをご覧下さい。
BRAFV600E変異癌の治療剤
BRAFV600E変異は、複数のがん腫で認められ、他の分子サブタイプに比し、予後不良である。BRAF変異型大腸癌患者の治療において、BRAF阻害薬と抗EGFR抗体薬の2剤併用療法やBRAF阻害薬、MEK阻害薬と抗EGFR抗体薬の3剤併用療法による分子標的治療が開発され2020年に臨床導入された。しかしながら、いまだにBRAF変異型大腸癌は予後不良であり、さらなる有効な治療戦略が求められている。 そこで本発明は、レチノイド受容体（特にRARαまたはRXRα）のアゴニストが、BRAF阻害薬と抗EGFR抗体薬の併用療法またはBRAF阻害薬、MEK阻害薬と抗EGFR抗体薬の併用療法により治療効果を増強あるいは獲得耐性を克服し、 BRAFV600Eを伴う癌、特に大腸癌に対する有効な治療戦略となりうることを提案する。
哺乳動物の乳に含まれる成分が腎障害、サルコペニア、 貧血等の進行を抑制する
慢性腎臓病は、現在成人の約8人に1人が罹患しており、日本の新たな国民病と言われている。治療は症状の進行を遅らせる目的、とりわけ末期腎不全への進行や心血管疾患の発症を防ぐことです。CKDには骨障害、筋萎縮(サルコペニア)、貧血などといった合併症もあり、有効な治療薬は存在しない。本発明はラクトフェリン（Lf）というタンパク質の慢性腎臓病（CKD）の進行及び合併症に対する効果に関する。 Lfの投与はアデニン誘発性腎不全モデルマウス（文献1）のCKD発症前の予防効果、及び発症後の治療効果の両方があると見出した。具体的に、サルコペニア（筋束横断面の縮小の抑制、筋肉における尿毒素蓄積の減少）、貧血、腎萎縮、尿細管間質障害、腎機能低下、腎臓における炎症及び線維化の抑制効果が確認できた。
ルビプロストンのドラッグリポジショニング探索的P2まで終了！
腎臓病に対する薬物療法は、SGLT2阻害薬やクレメジン等の毒素吸着剤が用いられている。 本発明では便秘薬としても用いられているルビプロストンを慢性腎臓病（CKD）の治療薬として有効であることを示した。 またルビプロストンは腎機能の低下を抑制することが分かった。 発明者はこれまでに、医師主導治験において、慢性腎臓病患者を対象として、ルビプロストン8 µg/日、16 µg/日の腎機能低下抑制効果及び安全性を、プラセボを対照に探索的に検討した。 （こちらの結果については個別契約下で開示可能。）
高選択的Aβ分解能を有する アルツハイマー病治療薬シーズ
既存のアルツハイマー病治療薬は、認知機能の劇的な改善には至っておらず、Aβ蓄積そのものを制御する根本的治療薬が望まれている。 発明者らは、ヒトアミロイド前駆体タンパク質（APP）を非アミロイド経路へ導くADAMsファミリーと共通の祖先に由来する、ハブ（Protobothrops flavoviridis）由来蛇毒メタロプロテアーゼ（SVMPs）に着目した。 in vitro試験の結果、SVMPsカクテルが分泌AβをAPPのα切断部位に相当する部位で切断し、無毒なp3断片へと変換することで、培地中Aβ量を約90％低下させ、強力なAβ分解活性を有することを明らかにした。 特にFlavoridin前駆体由来SVMPは、Aβモノマーだけでなく凝集過程にあるプロトフィブリルや線維性Aβにも作用し、ヒト内在性Aβ分解酵素であるNeprilysinと比較して高い基質特異性を示し、神経ペプチドの分解を起こしにくいことから、低副作用のアルツハイマー病根本治療薬リードとして期待される。
医療ビッグデータとAI（人工知能）の融合は、創薬領域に何をもたらすのか？革新的創薬技術の現状と課題を詳解する！
AI創薬の可能性を、大型プロジェクトをはじめ製薬メーカの取り組みからも紐解いていく！
肺線維症の発症・進行を抑制！！
肺線維症は、肺が線維化して委縮して機能が低下し、ガス交換が不十分になる疾患である。 肺線維症が進行すると、最終的に呼吸困難に陥り死に至る。この疾患に対しては、有効な薬剤や治療法が確立されておらず、罹患した患者の生存期間は、２～３年といわれている。 本発明者は、生体内ホルモンであるスタニオカルシン１（STC1)に、肺線維症の発症・進行を抑制作用があることを見出した。STC1は、線維化の一因となる小胞体ストレスやそれに伴うTGF-β1産生を減少させることで、抗線維化作用を示すと考えられる。
L-メタチロシン、2-アザチロシン摂取で血中尿毒物質が減少
糖尿病性腎症（DN）の原因因子としてフェニル硫酸（PS）やインドール硫酸（IS）がある。体内のPSやISを減少させることがDNの予防や治療にとって重要だが、これらが原因因子として明らかになったのも最近であり、減少に有効な物質は見つかっていない。本発明は、L-メタチロシン、2-アザチロシンを有効成分とするPS及びISの低減剤である。
腎線維化モデルマウスで線維化及び炎症改善効果を確認！
腎臓が何らかの原因によって障害を受けると、炎症や線維化が発症することが知られている。症状が進行すると、腎不全になり、定期的に人工透析を行わなければならなくなる。人工透析は患者にとって負担が大きく、人工透析導入の時期を遅らせることができる治療薬の開発が望まれている。 本発明者らは、抗炎症、抗線維化作用がある化合物を見出した。本発明の化合物群は、線維化抑制薬としての活用を期待できる。
経口投与にて、糖尿病性腎症の諸症状のほか腎組織障害をも改善します！
血液透析を要する患者数は増加の一途をたどっており、国内患者数の約40％は糖尿病の合併症である糖尿病性腎症（DN）を原因とする。DN治療の中心は血糖や血圧のコントロールによる対症的なもので、今日まで根治を可能とする有効な治療薬は開発されていない。 本発明は、糖・脂質代謝関連遺伝子のグルコース応答性転写因子ChREBPの機能抑制をコンセプトとするDNの治療剤に関するものである。ChREBPレポーターアッセイによるハイスループットスクリーニングにより、D-532を同定した（図1）。D-532の類縁体、異性体の評価も行ったが、D-532の薬効が現時点で最も高いことを確認している（Data not shown）。 D-532は、DNモデルにおいてChREBP標的遺伝子群の発現を抑制するほか（図2）、尿中アルブミン排泄量や血中クレアチニンといったDN臨床所見を改善した（図3）。さらに、糸球体の足突起消失を改善させたことから（Data not shown）、D-532は腎組織に直接作用して効果を発揮する化合物である可能性が示唆される。 現在、既存薬との薬効比較検討、ターゲット分子の探索を続けている。
黄体形成ホルモンをターゲットとする新規メカニズム
腹圧性尿失禁症（SUI）は若年から高齢者まで広く罹患し、生活の質を著しく低下させる疾患である。従来はエストロゲンの減少が原因と考えられてきたが、エストロゲン補充療法は十分に奏功しておらず、現時点で第一選択となる有効な内服治療薬がないため、新規治療薬の開発が期待されている。発明者らは、根治的前立腺摘除術前の血清黄体形成ホルモン（LH）濃度が高い患者において、SUIの予後が悪いことから、LHが排尿機能に重要な役割を果たしていると考えた。 この仮説を検証するため、子宮を切除することで閉経状態を再現し、LHが上昇したモデルラットに、ゴナドトロピン放出ホルモンGnRHアンタゴニストであるデガレリレックスまたはセトロレリックスを投与したところ、LHが抑制され、尿道圧が改善されることが明らかとなった。この結果から、SUIとLH上昇に関連があることを見出され、LHを抑制するGnRHアンタゴニストが新規治療薬になる可能性が示された。
生体由来タンパク質の少量の経気道投与で 新型コロナウイルス侵入と肺障害を軽減する
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）による新型コロナウイルス感染症（COVID19）に対する予防・早期の治療薬開発が望まれる。本発明はSARS-CoV-2の細胞侵入に必要とされるACE2・TMPRSS2（膜タンパク質）の発現を抑制する物質Stanniocalcin-1(STC1)に関する。 ・有効性：Bleomycine肺障害誘導マウスに、 STC1を1回のみ経気道投与し、Day3及びDay14に肺を摘出してACE2・TMPRSS2の発現量を測定した。その結果、 STC1はACE2・TMPRSS2の発現を抑制することが明らかとなった（図1）。 以前の研究より、STC1の抗線維化・抗炎症作用を有することがわかっている（関連文献1）。つまり、 STC1はCOVID19のウイルス細胞内侵入、肺障害、サイトカインストームを同時に抑制し得る。 ・安全性： STC1は生体由来であり、経気道投与を用いればウイルスの全身移行を抑制できること、0.1mg/kgの少量投与でも効果があることにより、安全性は高いと予想される。 この投与量はヒトの吸入療法に置き換えても現実的な量である。
xCT阻害又はGln合成酵素阻害による抗炎症作用
■東北大学技術のご紹介 炎症性腸疾患（IBD）の治療薬は種類が限られ、免疫抑制などの重篤な副作用を持つため、副作用のない薬剤の研究が訴求されている。 シスチン/グルタミン酸アンチポーターxCTの発現は、IBDの正常粘膜では低い一方で炎症粘膜では高いことが報告されており、発明者らはIBDにおけるxCTの役割に着目した。 【研究結果】 ・腸管上皮特異的xCT欠損マウスはDSS（Dextran Sulfate Sodium）腸炎に抗炎症作用を示した(図1)。 ・グルタミン合成酵素阻害薬（MSO：メチオニンスルホキシミン）はDSS腸炎に抗炎症作用を示した（図2）。 ⇒xCT阻害剤又はグルタミン合成酵素阻害剤が、炎症性疾患の治療/予防薬になりうることが示唆された。
最も悪性で難治性の膵がんの治療に道を拓く
■東北大学技術のご紹介（T18-447_T12-072） 最も悪性で難治性のがんである膵がんに対し、血管新生促進因子であるVasohibin-2(VASH2)の発現を阻害すると、膵がんの浸潤・転移が顕著に抑制され(図1)、生存期間が有意に延長する(図2)。 その機序として、以下が明らかとなっている。 (1)VASH2発現を阻害することで膵がん細胞の遊走性、浸潤性が直接的に抑制されるが、これはVASH2のがん細胞内でのtubuline carboxypeptidase活性が阻害されることによる (2)がん細胞から分泌されたVASH2は、がん間質の腫瘍血管新生を促進するが、VASH2発現を阻害することで、これが抑制される (3)VASH2は、膵がん細胞のケモカインやサイトカインの産生を抑制することで骨髄由来抑制細胞やM2型マクロファージをがん組織内に引き寄せ、細胞障害性T細胞を排除してがん免疫が差動しないようにしているが、VASH2発現を阻害することでこのがん免疫の回避が取り除かれる
統合失調症などの精神疾患への新規創薬シーズ
統合失調症の病態には、シナプス形成不全が関与している可能性が指摘されているものの、詳しいメカニズムは未解明である。現在の治療薬はドーパミンD2受容体遮断を中心とした対症療法が主で、陰性症状や認知機能障害への効果は限定的である。発明者らは、PPARαをコードするPPARA遺伝子の機能低下が統合失調症の形成に関与し得ることを発見。さらに、PPARαアゴニストであるfenofibrateがシナプス機能改善に有効であることを確認した。今回の研究では、pemafibrateがスパイン密度の回復と認知機能向上に役立つことを実験で明らかにし、統合失調症治療への新たな可能性が示された。この発明は、アルツハイマーなど他の疾患の治療薬としても応用できる可能性がある。
腸内細菌叢の改善でミトコンドリア機能が向上
慢性腎臓病（CKD）は、世界の主要な健康問題の一つである。腎不全が進行すると透析に至るため、その治療法の開発が急務であるが、腎機能を改善する薬はない。 発明者らは、過去に、便秘症治療薬であるルビプロストンが腎機能の悪化に伴って変化する腸内環境を改善させることにより、体内の尿毒素蓄積を軽減させ、腎臓の障害進行を抑制する効果があることをマウスを用いた実験で明らかにしている1。 今回、発明者らは、ルビプロストンの腎機能に対する効果を検証する第二相臨床試験を実施した結果、ルビプロストンを投与した患者群ではプラセボ群と比較して腎機能（eGFR）の悪化が容量依存的に抑制されることを見出した。さらに、患者検体の網羅的解析から、ルビプロストンは腸内細菌叢を変化させることで、ミトコンドリア機能を改善するスペルミジンの産生を促進し、腎臓のミトコンドリア機能を改善することを明らかにした。
工期短縮・安全性・コスト削減に貢献！火薬類による作業ができない場面でも使用可能。衝撃波を抑え、近隣民家や建造物にも配慮
『ガンサイザー』は、作業現場周辺の環境保全に係わる振動・騒音の制約をクリアし、効率的な破砕を実現した蒸気圧の破砕薬です。 岩盤、岩石、コンクリート構造物等の脆性体を薬剤の熱分解時に発生する水蒸気圧により瞬時に低振動状態で破砕します。 また、破砕作業手順は発破工法と類似しますが、 当破砕薬剤の使用に関して火薬類取締法の適用は受けません。 当製品は、工期内に安全・スピーディー・低コストな破砕作業を実現いたします。 【特長】 ■瞬時に破砕可能 ■工期短縮・コスト削減 ■非火薬のため消費許可の届出不要 ■静的破砕剤のような待ち時間不要 ■衝撃波が発生しないため低振動 ■国土交通省新技術情報提供システム(NETIS)に技術登録済み 東日本大震災の復旧復興工事で使用されています！（水中でも使用可能） ※詳しくはPDF資料をご覧いただくか、お気軽にお問い合わせ下さい。
【無料試読ＯＫ・専門図書】◎ 次のパンデミックを見据え、ワクチン、治療薬開発の準備をいかに進めるか？
書籍タイトル：創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー 新しい感染症、免疫疾患の新薬開発を加速させる病態の最新メカニズムとその世界的な研究開発動向とは ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ■ 本書のポイント 1 創薬研究者が知っておくべき最新の免疫機構とその応用 ～国内・海外での最新の研究動向と新薬開発での課題とは？ 2 新しい感染症の免疫機構の解明はここまで進んでいる！ ～具体的な疾患ごとにみた、病態解明の世界的な最新動向とは？ 3 自己免疫疾患の発症／制御に関わる重要な鍵分子とは？ ～有望な創薬ターゲットとなりうる標的分子の最新研究動向！ 4 ワクチンの新しいモダリティ開発動向 ・mRNAワクチン、組換えVLP（ウイルス様粒子）ワクチン 5 シーズをいかに創薬・臨床試験にまでつなげるか？ 感染症・免疫疾患分野の橋渡し研究の進め方 6 感染症・免疫疾患の治療薬におけるDDSの開発動向と投与経路開発
原因と対策法を徹底解説！
寒いこの時期になると「なんだか気分がどんよりしてしまう」「何もやる気にならない…」など、ブルーな気分に悩まされる方もいるのではないでしょうか？それはもしかしたら「ウインターブルー」かもしれません。 うつ病に似た症状で、冬に多く発生しやすいため別名「冬季うつ」とも呼ばれています。今回は、そんな「ウインターブルー」の症状や原因、改善方法などと詳しく解説します。 ※記事の続きは、関連リンク（弊社HP）より閲覧いただけます。
