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人々に健康で幸せな生活をもたらす医薬品の創生に貢献したいと願っています
当社では、先進の分析設備を導入し、医療分野における様々な試験を行っております。 信頼性基準及びGMPに基づいた体制・三極（JP/EP/USP）に対応。 高薬理活性物質対応の試験室を完備し、理化学試験と微生物試験を一体で受託可能です。 迅速な対応と信頼性の高いデータを提供いたします。 ご要望の際はお気軽に、お問い合わせください。 【試験内容】 ■安定性試験 ■品質試験 ■微生物試験 ■製薬用水の品質管理 ■異物同定試験 ※詳しくはPDFをダウンロードしていただくか、お問い合わせください。
農薬の安全性評価をサポート。AAALAC認証施設による各種規制や再評価制度に対応した試験
＜農薬の安全性評価でお困りではありませんか？＞ 既登録農薬の再評価制度の導入決定に加え、 リスク評価に対する意識の広がりから、 農薬の安全性評価のニーズが高まっています。 当社では『農薬の安全性試験』の受託サービスを提供。 各国の新規農薬申請や農薬製剤の安全性評価に関わる規制、再評価制度、 OECDガイドラインに対応したin vivo/in vitro試験を実施しています。 実際にご依頼頂いたお客様からは、医薬品GLPで長年培ってきた確かなサービスについて 高い評価を頂いています。 【試験種別】 ■一般毒性試験 ■遺伝毒性試験 ■生殖発生毒性試験 ■がん原性試験 ■刺激性試験 ■感作性試験 ■農薬製剤の安全性試験（急性経口毒性試験ほか） ※詳しくは資料をご覧ください。お問い合わせもお気軽にどうぞ。
